Ваш гид в законодательстве Республики Беларусь


Печать

Ст. 7 Закон РБ О лекарственных средствах от 20 июля 2006 г. № 161-З




Закон РБ О лекарственных средствах
Статья 7. Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств

Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств осуществляют Президент Республики Беларусь, Совет Министров Республики Беларусь, Министерство здравоохранения Республики Беларусь, местные исполнительные и распорядительные органы в пределах их компетенции и в порядке, предусмотренном законодательством Республики Беларусь.

Государственную политику в сфере обращения лекарственных средств определяет Президент Республики Беларусь.

Реализацию государственной политики в сфере обращения лекарственных средств обеспечивает Совет Министров Республики Беларусь.

Министерство здравоохранения Республики Беларусь реализует государственную политику в сфере обращения лекарственных средств путем:

государственной регистрации лекарственных средств;

лицензирования фармацевтической деятельности;

системы контроля качества лекарственных средств;

системы фармаконадзора;

надзора за условиями промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств;

изъятия из обращения некачественных и фальсифицированных лекарственных средств;

осуществления иных функций, предусмотренных законодательством Республики Беларусь.

Местные исполнительные и распорядительные органы проводят государственную политику в сфере обращения лекарственных средств в пределах компетенции, определяемой законодательством Республики Беларусь.


Статья 1 ...5‑2 6 7 8 9 ...29

Перейти к статье

Рекомендованные страницы

Закон РБ Об охране окружающей среды



Добавить комментарий к ст.7 Закон РБ О лекарственных средствах от 20 июля 2006 г. № 161-З