Ваш гид в законодательстве Республики Беларусь

< Закон РБ О лекарственных средствах

Закон РБ О лекарственных средствах
Статья 5-2. Качество лекарственных средств



Ст. 5-2 Закон РБ О лекарственных средствах от 20 июля 2006 г. № 161-З



Качество лекарственного средства отечественного производства определяется соответствием лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи производителя, фармакопейных статей Государственной фармакопеи Республики Беларусь, а лекарственного средства зарубежного производства – требованиям нормативного документа его производителя, содержащего показатели и методы контроля за качеством лекарственного средства (далее – нормативный документ производителя).

Производитель лекарственного средства на каждую выпущенную серию (партию) лекарственного средства выдает документ, подтверждающий соответствие качества лекарственного средства требованиям, предусмотренным частью первой настоящей статьи.

Каждая серия (партия) лекарственного средства, зарегистрированного в Республике Беларусь, до поступления в реализацию, а также лекарственные средства, находящиеся в обращении, подлежат проверке на соответствие требованиям, предусмотренным частью первой настоящей статьи, в порядке, определяемом Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

Лекарственное средство отечественного производства, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи производителя, фармакопейных статей Государственной фармакопеи Республики Беларусь, а также лекарственное средство зарубежного производства, не соответствующее требованиям нормативного документа производителя, считаются некачественными.

Статья 1 ...5 5-1 5-2 6 7 ...29 

Перейти к статье



Добавить комментарий к ст.5-2 Закон РБ О лекарственных средствах от 20 июля 2006 г. № 161-З