Ст. 23 Закон РБ Об обращении лекарственных средств от 20 июля 2006 г. № 161-З
Закон РБ Об обращении лекарственных средств
Статья 23. Реализация лекарственных средств
Реализация лекарственных средств осуществляется юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями на основании специального разрешения (лицензии) на осуществление фармацевтической деятельности.
Запрещается реализация лекарственных средств:
подлежащих государственной регистрации и не включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, за исключением лекарственных средств, ввезенных на территорию Республики Беларусь в случаях, предусмотренных абзацами пятым–восьмым части первой статьи 27 настоящего Закона;
указанных в абзацах третьем–шестом части второй статьи 10 настоящего Закона; при отсутствии документов, подтверждающих их качество;
некачественных и фальсифицированных; с истекшим сроком годности;
в случаях принятия решения о приостановлении их реализации или изъятии из обращения, предусмотренных частями второй–четвертой статьи 26 настоящего Закона;
в иных случаях, предусмотренных законодательными актами.